پذیرش و جوابدهی
نمونه گیری
مشاوره ژنتیک
ژنتیک مولکولی
تشخیص پیش از تولد (PND)
ستوژنتیک (کروموزومی)
تشخیص سریع اختلالات کروموزومی (QF)
تعیین هویت
برای بیماران
سندرم کلاین فلتر یکی از شایعترین اختلال کروموزومی و ژنتیکی در مردان است، که منجر [...]
برخی مادران از ما در مورد دوقلوزایی میپرسند و سؤال بیشتر آنها این است: درست [...]
تست ها یا آزمایش های ژنتیکی، نوعی آزمایش پزشکی هستند که تغییرات کروموزوم ها، ژنها [...]
اطلاع از پیشینه خانوادگی و عوامل ارثی می تواند تصویر واضح تری برای انجام آزمایش [...]
بیماری متابولیک در نوزادان دسته ای از بیماری های ژنتیکی هستند که نوزاد با آنها [...]
ترومبوفیلی یک اختلال انعقادی است که خطر تشکیل لخته در رگهای خونی را افزایش میدهد. [...]
ALS یک بیماری عصبی پیشرفته است که رفته رفته باعث زوال تدریجی سلولهای عصبیای میشود [...]
این موضوع همیشه برای خانم های باردار سوال است که چند سونوگرافی در دوران بارداری [...]
برای پزشکان
بیماری فنیل کتونوری (PKU ,Phenylketonuria) یک بیماری متابولیک ارثی است که در آن میزان نوعی [...]
کاریوتایپ بررسی تعداد و ساختار کروموزوم ها می باشد و یکی از روش های تشخیصی [...]
لقاح خارج رحمی از جمله روش های درمان ناباروری است . این روش که با نام علمی [...]
Array CGH تکنیکی است با قدرت تفکیک بالا که برای شناسایی حذفها و یا اضافه شدگیهای [...]
بیماری اس ام ای (SMA: spinal muscular atrophy) یک بیماری عصبی عضلانی میباشد که آن [...]
آزمایش آمنیوسنتز در بارداری روشی تشخیصی برای بررسی جنین از نظر بیماری های ژنتیکی و [...]
سونوگرافی NT یک روش غربالگری مهم در دوران بارداری است که برخی اختلالات كروموزومی در اين غربالگری مشخص [...]
تشخیص سریع اختلالات کروموزومی (QF PCR) آزمایش های معمول کروموزومی جنین که بر روی مایع [...]
کد تایید *
نام کاربری یا آدرس ایمیل *
گذرواژه *
کدامنیتی (کپچا)*
مرا به خاطر بسپار ورود
گذرواژه خود را فراموش کرده اید؟
آدرس ایمیل *
نام
ایمیل/شماره موبایل (دلخواه)
عضویت